ไธโมมาเป็นมะเร็งชนิดหายากที่เกิดจากต่อมไธมัส ต่อมไทมัสเป็นอวัยวะที่อยู่ตรงกลางกรงซี่โครงและรับผิดชอบในการผลิตทีลิมโฟไซต์ซึ่งเป็นส่วนสำคัญของระบบภูมิคุ้มกัน ไธโมมาเป็นมะเร็งชนิดที่เติบโตช้าและมักพบโดยบังเอิญ
ไทโมมามีอาการอย่างไร?
ไธโมมามักไม่ก่อให้เกิดอาการ แต่เมื่อเริ่มเจริญเติบโตอาจมีอาการดังต่อไปนี้
- ไอ
- เจ็บหน้าอก
- เสียงแหบ
- กลืนลำบาก
- หายใจถี่
- อาการเบื่ออาหาร
- ผื่นที่ผิวหนัง
- โรคโลหิตจาง
- อาการบวมที่คอ หน้าอก และใบหน้า (Superior Vena Cava Syndrome – SVCS)
- ปวดหัวและเวียนศีรษะ
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis)
- aplasia เซลล์เม็ดเลือดแดง
- ภาวะ Hypogammaglobulinemia
- โรคลูปัส
- polymyositis
- อาการลำไส้ใหญ่บวม ulcerative
- ข้ออักเสบรูมาตอยด์
- Sjogren's Syndrome
- โรคซาร์คอยด์
- โรคหนังแข็ง
การวินิจฉัย thymoma เป็นอย่างไร?
การวินิจฉัยโรคไธโมมามักเกิดขึ้นโดยบังเอิญระหว่างการตรวจคัดกรองหรือการตรวจร่างกายเพื่อวัตถุประสงค์อื่น วิธีการต่อไปนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัย:
- เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT)
- การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)
- เพ็ท ซีที
- การตรวจชิ้นเนื้อ
ไธโมมารักษาได้อย่างไร?
การรักษาไธโมมาจะพิจารณาจากระยะของโรค มีสี่ขั้นตอน:
- ขั้นที่ 1: เนื้องอกถูกจำกัดอยู่ในแคปซูล
- ขั้นที่ 2: เนื้องอกบุกรุกแคปซูล
- ขั้นที่ 3: เนื้องอกขยายออกไปนอกแคปซูลและขยายไปยังหลอดลม ปอด หลอดเลือด และเยื่อหุ้มหัวใจ
- ขั้นที่ 4: เนื้องอกแพร่กระจายไปยังอวัยวะที่อยู่ห่างไกล
ตัวเลือกการรักษา ได้แก่:
- ศัลยกรรม: ในระยะที่ 1 และ 2 ต่อมไทโมมา เนื้องอกจะถูกเอาออกโดยการผ่าตัด
- เคมีบำบัด: ในระยะที่ 3 และ 4 ไทโมมาจะใช้เคมีบำบัดเพื่อลดขนาดเนื้องอก
- รังสีรักษา: ในต่อมไธโมมาระยะที่ 3 และ 4 จะมีการฉายรังสีเพื่อลดขนาดหรือควบคุมเนื้องอก
การวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆเป็นสิ่งสำคัญในไทโมมา ในไธโมมาที่ตรวจพบตั้งแต่ระยะแรก โอกาสที่จะฟื้นตัวเต็มที่ด้วยการผ่าตัดมีสูง
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับไธโมมา:
- ศ.นพ.ผู้เชี่ยวชาญด้านศัลยกรรมทรวงอก ดร. เว็บไซต์ของ Özkan Demirhan: https://www.drozkandemirhan.com/en/homepage/
- สมาคมมะเร็งสมาคมการแพทย์ตุรกี: https://turkkanserdernegi.org/
