รศ. ดร. Sevil Karaman แถลงเกี่ยวกับอาการและการรักษามะเร็งตา
Karaman กล่าวว่า retinoblastoma เป็นเนื้องอกในลูกตาที่พบได้บ่อยและสำคัญที่สุดชนิดหนึ่งในทารก โดยระบุว่า "พบได้ในประมาณ 18 ใน 80 ของการเกิดมีชีพ ผู้ป่วยร้อยละ XNUMX มีอายุน้อยกว่า XNUMX ปี และพบได้ยากเมื่ออายุ XNUMX ขวบ เด็กชายและเด็กหญิงได้รับผลกระทบอย่างเท่าเทียมกัน” ให้ข้อมูล
“การติดตามและรักษาเนื้องอกที่ตาคือการทำงานเป็นทีม”
Karaman กล่าวในการระบุขั้นตอนของการวินิจฉัยเนื้องอกที่อาจเกิดขึ้นในดวงตา
“หลังการประเมิน อาจมีการขอคำปรึกษาจากกุมารแพทย์ขึ้นอยู่กับสถานการณ์ปัจจุบัน การวินิจฉัย การรักษา และการติดตามผลด้วยเรติโนบลาสโตมาเป็นความพยายามของทีม นอกจากนี้ อาจจำเป็นต้องมีการตรวจวินิจฉัยที่แตกต่างกัน เช่น อัลตราซาวนด์ การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MR) เพื่อตีความชนิด ขนาด ตำแหน่งและที่มาของเนื้องอก การทดสอบเลือดและไขกระดูกสามารถทำได้เพื่อประเมินการแพร่กระจายของเนื้องอกไปยังอวัยวะอื่น”
“ยีนที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับเรตินอสลาสโตมา”
Karaman เล่าต่อว่า retinoblastoma มีต้นกำเนิดมาจากยีน retinoblastoma ที่อยู่บนโครโมโซม 13
“ในประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์ของเรติโนบลาสโตมา โรคนี้ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม เป็นที่ทราบกันดีว่า 10 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ของกรณีเรติโนบลาสโตมาทั้งหมดพบในสมาชิกในครอบครัว การเห็นโรคในตาทั้งสองข้างบ่งบอกถึงโรคเรติโนบลาสโตมาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม กรณีเรติโนบลาสโตมาข้างเดียวมักไม่ใช่กรรมพันธุ์ ความเสี่ยงของการพัฒนาเรติโนบลาสโตมาในลูกของพ่อแม่ที่มีสุขภาพดีซึ่งลูกมีเรติโนบลาสโตมาในตาทั้งสองข้างอยู่ที่ประมาณ 3 เปอร์เซ็นต์ หากการมีส่วนร่วมเป็นฝ่ายเดียวในเด็กที่ได้รับผลกระทบ โอกาสที่เด็กคนอื่นจะเห็นมันน้อยกว่า 1%”
Karaman กล่าวว่าเด็กจำนวนมากที่เป็นโรคเรติโนบลาสโตมาสามารถฟื้นสุขภาพด้วยแนวทางการวินิจฉัยและการรักษาขั้นสูงในปัจจุบัน และระบุว่าพวกเขาทำงานเป็นทีมของจักษุแพทย์ เนื้องอกวิทยาในเด็ก เนื้องอกวิทยาจากรังสี และนักรังสีวิทยาที่แทรกแซงประสาทในกระบวนการบำบัดด้วยสหสาขาวิชาชีพ เข้าใกล้.
เป็นคนแรกที่แสดงความคิดเห็น