ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางพันธุกรรมทางการแพทย์ของโรงพยาบาลใกล้มหาวิทยาลัยตะวันออกที่ติดตั้งเทคโนโลยียุคใหม่ให้บริการแก่ผู้ป่วยที่มีการทดสอบทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันเกือบ 400 รายการ ด้วยช่วงการทดสอบที่ขยายออกไป ทำให้สามารถเปิดเผยโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยและหายากมากมาย นอกจากนี้ยังสามารถระบุปัจจัยทางพันธุกรรมที่นำไปสู่การแท้งบุตรซ้ำและการคลอดบุตรที่ไม่แข็งแรงได้ ในด้านเนื้องอกวิทยา โลหิตวิทยา โรคหัวใจและประสาทวิทยา การทดสอบความไวต่อยายังถูกนำมาใช้เพื่อให้แน่ใจว่ามีประสิทธิผลของการรักษาโดยขึ้นอยู่กับการใช้ยาที่เหมาะสมและขนาดยาที่เหมาะสม วิธีการรุ่นใหม่ที่ใช้ในการทดสอบทางพันธุกรรมที่ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางพันธุกรรมทางการแพทย์ของโรงพยาบาล Near East University ช่วยให้ได้ผลลัพธ์ภายใน 48 ชั่วโมง
ทุกวันนี้ โรคทางพันธุกรรมและการกำหนดพาหะของพาหะที่เกี่ยวข้องกับโรคเหล่านี้ได้กลายเป็นประเด็นสำคัญประการหนึ่งของโลกการแพทย์สมัยใหม่ การวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมตั้งแต่เนิ่นๆ ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นผ่านยีนใน DNA ของเรา ช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญได้รับการแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ จึงสามารถรักษาคุณภาพชีวิตของบุคคลได้ เป็นไปได้ที่จะนำคนที่มีสุขภาพดีมาสู่โลก
แม้ว่าการทดสอบทางพันธุกรรมจะเผยให้เห็นถึงความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งที่สืบทอดมา แต่ก็ยังมีบทบาทสำคัญในการระบุและรักษาเนื้อเยื่อที่กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่จะนำไปสู่มะเร็ง
ตั้งแต่เกิด ข้อมูลต่างๆ เช่น การพัฒนา การเติบโต ความฉลาด อารมณ์ และความคิดอยู่ใน DNA ของเรา แม้ว่าทารกของคู่รักที่ไม่มีโรคติดต่อทางพันธุกรรมจะเกิดมามีสุขภาพแข็งแรง แต่ทารกของพ่อแม่ที่มีโรคทางพันธุกรรมหรือพาหะนำโรคยังคงดำเนินชีวิตต่อไปโดยดิ้นรนกับปัญหาสุขภาพ
เนื่องจากรหัสพันธุกรรม ผลของยาในร่างกายมนุษย์อาจแตกต่างกัน ยาและขนาดยาเดียวกันที่ใช้ในการรักษาคนสองคนที่เป็นโรคเดียวกันอาจไม่ให้ผลเช่นเดียวกัน ด้วยการทดสอบทางเภสัชพันธุศาสตร์ สามารถวิเคราะห์ผลบวก ลบ และเป็นกลางของยาและขนาดยาต่อบุคคลได้
การทดสอบทางพันธุกรรมทั้งหมดนี้สามารถทำได้ที่โรงพยาบาล Near East University มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับสังคมที่มีสุขภาพดีและอนาคตที่แข็งแรง
ห้องปฏิบัติการแห่งเดียวที่ทำการทดสอบการขนส่ง SMA ใน TRNC
หัวหน้าห้องปฏิบัติการวินิจฉัยพันธุกรรมทางการแพทย์ ดร. Mahmut Çerkez Ergören พูดคุยเกี่ยวกับความสำคัญของการทดสอบทางพันธุกรรมและการขยายช่วงการทดสอบทางพันธุกรรมของโรงพยาบาล Near East University
รศ. สังเกตว่า เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับคู่สามีภรรยาที่จะต้องตรวจพาหะก่อนตั้งครรภ์ ดร. Ergören กล่าวว่า "การวิเคราะห์โครโมโซมดำเนินการจากวัสดุทางชีวภาพ เช่น เลือดส่วนปลาย น้ำคร่ำ ตัวอย่าง chorionic villus (CVS) วัสดุเจาะน้ำคร่ำ วัสดุทำแท้ง เนื้อเยื่อผิวหนัง ไขกระดูก และเนื้องอกที่เป็นของแข็งในห้องปฏิบัติการของเรา" รศ. เน้นย้ำความสำคัญของการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมในการสูญเสียการตั้งครรภ์ซ้ำ คู่มีบุตรยาก ประจำเดือนขาด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในพาหะการเคลื่อนย้ายที่สมดุล รศ. ดร. Ergörenกล่าวว่าความเสี่ยงจะลดลงด้วยการทดสอบทางพันธุกรรม
โดยสังเกตว่าโรงพยาบาล Near East University เป็นห้องปฏิบัติการเดียวใน TRNC ที่ทำการทดสอบพาหะของ SMA รศ. ดร. Ergörenกล่าวว่าต้องขอบคุณการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับ Beta Thalassemia, Alpha Thalassemia, cysticfibrosis, hemochromatosis, หูหนวก แต่กำเนิดและ Familial Mediterranean Fever ความผิดปกติของโครงสร้างและตัวเลขของโครโมโซมสามารถระบุได้รวมถึงโรคและกลุ่มอาการต่างๆ เช่น ปัญญาอ่อน ความยากลำบากในการเรียนรู้ ออทิสติก ดาวน์ซินโดรมสามารถตรวจพบได้
เป็นไปได้ที่จะกำหนดยาที่เหมาะสมและปริมาณที่เหมาะสมกับการทดสอบทางพันธุกรรมในด้านเนื้องอกวิทยา โรคหัวใจ ประสาทวิทยา และผู้ป่วยโลหิตวิทยา
ทุกวันนี้ แม้จะมีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในอุตสาหกรรมยา แต่ความสำเร็จในการรักษาโรคก็ยังต่ำกว่าที่คาดไว้ ในหลาย ๆ คน โรคนี้สามารถต้านทานการรักษาได้แม้จะใช้ยาก็ตาม หรือผู้ป่วยอาจได้รับผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์จากยา การศึกษาแสดงให้เห็นความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างบุคคลเป็นเหตุผล เนื่องจากความแตกต่างทางพันธุกรรม อัตราการกำจัดและเมแทบอลิซึมของยาจึงแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล แม้ว่ายาและขนาดยาเดียวกันกับที่ใช้ในบุคคลที่เป็นโรคเดียวกันจะไม่เพียงพอสำหรับบางคน แต่อาจมีผลที่เป็นพิษสำหรับบุคคลบางคน
รศ. ดร. Ergörenกล่าวว่าพวกเขาสามารถวิเคราะห์ผลในเชิงบวก เชิงลบ และเป็นกลางของยาที่ใช้ในการรักษาระบบประสาท โรคหัวใจ โรคโลหิตวิทยา และมะเร็งด้วยการทดสอบทางเภสัชพันธุศาสตร์ในห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์การแพทย์ของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Near East University รศ. ดร. Ergören ดำเนินต่อไปดังนี้; “โดยการตรวจสอบการตอบสนองของแต่ละบุคคลต่อยาบางชนิดด้วยการทดสอบทางพันธุกรรมที่เราทำ เราช่วยกำหนดประเภทยาและปริมาณยาที่เหมาะสมสำหรับพวกเขา ดังนั้นเราจึงสามารถผลิตวิธีการรักษาด้วยยาที่เหมาะสมตามยีนได้ ในเวลาเดียวกัน เราสามารถกำหนดล่วงหน้าความเป็นไปได้ของยาที่เสนอให้มีผลเป็นพิษต่อเนื้อเยื่อ ด้วยวิธีนี้ จึงสามารถปกป้องผู้ป่วยจากสถานการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาได้ มั่นใจได้ว่ายาที่เหมาะสมสำหรับการรักษาจะได้รับในปริมาณที่เหมาะสม”
ความเสี่ยงมะเร็งเต้านมและนรีเวชสามารถกำหนดได้ด้วยการทดสอบทางพันธุกรรม
ผู้หญิงที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมและมะเร็งทางนรีเวช มีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งชนิดนี้มากขึ้น การทดสอบทางพันธุกรรมมีความสำคัญมากขึ้นสำหรับผู้หญิงทุกวัยในกลุ่มนี้ การเปลี่ยนแปลงของยีน BRCA1 และ BRCA2 สามารถตรวจพบได้โดยการทดสอบทางพันธุกรรม
สาเหตุของการแท้งซ้ำระหว่างตั้งครรภ์ทำให้กระจ่างเกี่ยวกับการทดสอบทางพันธุกรรม
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในคู่รักที่ทำเด็กหลอดแก้ว การแท้งซ้ำและการคลอดบุตรที่ไม่แข็งแรงอาจเกิดจากโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม การทดสอบทางพันธุกรรมดำเนินการแยกกันสำหรับผู้ชายและผู้หญิง ช่วยป้องกันความเป็นไปได้ของการแท้งบุตร และให้ประโยชน์อย่างมากในการทำนายและป้องกันความผิดปกติของโครโมโซม ปัญหาการเผาผลาญและพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นในทารก
ผลการทดสอบระดับโมเลกุลใน 48 ชั่วโมง
วิธีการรุ่นใหม่ที่ใช้ในการทดสอบทางพันธุกรรมที่ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางพันธุกรรมทางการแพทย์ของโรงพยาบาล Near East University ช่วยให้ได้ผลลัพธ์ภายใน 48 ชั่วโมง
การวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอยุคต่อไปสามารถทำได้
ระบุว่าหน่วยวิเคราะห์ชีวสารสนเทศและการตีความข้อมูลถูกจัดตั้งขึ้นภายในห้องปฏิบัติการวินิจฉัยทางพันธุกรรมทางการแพทย์ของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยตะวันออกใกล้ตะวันออก รศ. ดร. Ergörenกล่าวว่าพวกเขาเป็นศูนย์ประเมินโรคแห่งเดียวในภาคเหนือของไซปรัสที่มีการวิเคราะห์เหล่านี้และดำเนินต่อไปดังนี้ “โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับโรคทางพันธุกรรมที่วินิจฉัยยากหรือซับซ้อนทางคลินิก เราสามารถดำเนินการวิเคราะห์การจัดลำดับทั้งแบบภายนอกและแบบจีโนมบนกลุ่มตัวแปร 650.000 ล้านตัวพร้อมข้อมูลจากผู้ป่วยมากกว่า 31 ราย ในเวลาเดียวกัน เราสามารถดำเนินการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของเราเองโดยใช้ฐานข้อมูลที่ได้รับการรับรองจาก IVD ระดับสากลสำหรับการวินิจฉัยและการวางแผนการรักษามะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือมะเร็งที่ได้มา
เป็นคนแรกที่แสดงความคิดเห็น